En la industria biofarmacéutica en rápido desarrollo de hoy, los fármacos peptídicos se han convertido en una opción importante para tratar enfermedades crónicas como los trastornos metabólicos y la osteoporosis. Wanhai Medical ha estado profundamente involucrado en los sistemas de administración de medicamentos durante 15 años, dedicado a proporcionar soluciones profesionales de pluma de inyección de péptidos para compañías farmacéuticas globales. Nuestra serie de productos se puede adaptar perfectamente a los fármacos peptídicos convencionales como la teriparatida, lo que garantiza una administración precisa del fármaco y mejora el cumplimiento del paciente.
Productos básicos para drogas peptídicas:
WH-DC de inyección desechable pluma (tipo básico)
WH-DG de inyección desechable (tipo inteligente)
WH-RA bolígrafo de inyección reutilizable (tipo de gama alta)
Indicadores básicos de rendimiento:
✔Ultra-alta precisión para la Administración de Drogas ✔Tolera formulaciones de alta viscosidad hasta 300cP ✔Cumplimiento de ISO 11608-1:2022 ✔Diseño residual ultra bajo de 5 μL
Tecnología de moldeo por inyección a baja temperatura para evitar la desnaturalización del péptido • Proceso de llenado protegido por gas inerte • Diseño patentado de la estructura anti-precipitación • Tratamiento superficial especial para reducir la adsorción de drogas
Drogas validadas: ▸ Solución de inyección de Teriparatida ▸ Los análogos GLP-1 ▸ Formulaciones de hormona de crecimiento ▸ Compatibilidad personalizada para otras drogas peptídicas
Inyección silenciosa (<35 decibelios) • Administración de drogas casi indolora • Diseño ergonómico ligero • Interfaz operativa intuitiva
Los modelos reutilizables ahorran 30% en costes
El diseño de Residuos de fármacos bajos minimiza el desperdicio
No se requiere formación especializada
Se completó la presentación previa de la 510(k) de la FDA
Certificado MDR DE LA UE
Cumple con los estándares NMPA de China
Servicios profesionales de cuatro etapas:
Alineación del requisito (1 semana):
Prueba de compatibilidad del producto
R & D dirigido (2-4 semanas):
Color personalizado y diseño de embalaje
Desarrollo de la dosificación
Validación de rendimiento (4-6 semanas):
Pruebas de biocompatibilidad
Pruebas de rendimiento mecánico
Preparación de la producción en masa (8-12 semanas):
Desarrollo del molde
Validación del proceso
Estudios de estabilidad
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Consulta inicial gratuita
Pruebas rápidas de compatibilidad con medicamentos
Paquete completo de documentación reglamentaria
Soporte de presentación regulatoria global
Teléfono: 86-13338192233
Correo electrónico: sales@pen-injectors.com
Sitio web:Www.pen-injectors.com