Instrucciones de uso de la pluma de inyección Tirzepatide

Indicaciones para Tirzepatide:

Tirzepatide fue aprobado por la FDA de EE. UU. En Mayo de 2022 para mejorar la glucosa en sangre en adultos con diabetes mellitus tipo 2 y aprobado por la FDA de EE. UU. En Noviembre de 2023 para comercializarse como un medicamento para bajar de peso para adultos. que son obesos (IMC de 30 y más) o sobrepeso (IMC de 27 o más con al menos una afección comórbida relacionada con el peso, como presión arterial alta, diabetes tipo 2 o colesterol alto) Pérdida de peso, control de Peso junto con la reducción de calorías dietéticas y el aumento del ejercicio.

Efectos farmacológicos de Tirzepatide:

La tirzepatida es un nuevo agonista del tracto de doble receptor del Péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) y del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), administrado una vez a la semana. Tanto GLP-1 como GIP pertenecen al enteroglucagón, Que es un polipéptido secretado por la membrana mucosa del tracto gastrointestinal humano. El primero puede unirse con el receptor en las células de los islotes pancreáticos y estimular la secreción de insulina, que luego produce un efecto reductor de la glucosa, Y también puede El primero puede unirse a los receptores en las células de los islotes pancreáticos y estimular la secreción de insulina, Produciendo así un efecto hipoglucémico, así como retrasar el vaciado gástrico y suprimir el apetito, controlando así el peso corporal; mientras que este último tiene las funciones de inhibir la secreción de ácido gástrico y pepsina, estimulando la liberación de insulina, inhibir la peristalsis gástrica y el vaciado, y puede complementar el papel del agonista GLP-1.

Limitaciones de uso:

No se recomienda el uso concomitante con otros productos que contengan teicoplanina o cualquier agonista del receptor GLP-1.
No se ha establecido la seguridad y eficacia en combinación con otros productos utilizados para el control del peso.
No se ha estudiado en pacientes con antecedentes de pancreatitis.
No para uso en pacientes con diabetes mellitus tipo 1.

Precauciones de dosificación y administración:

Administrar la droga por inyección subcutánea. La dosis inicial recomendada es de 2,5 mg por vía subcutánea una vez a la semana. Después de 4 semanas, aumente a 5 mg por vía subcutánea una vez por semana. Después de al menos 4 semanas a partir de la dosis actual, aumente la dosis en incrementos de 2,5 mg. La dosis de mantenimiento recomendada es de 5 mg, 10 mg o 15 mg administrados por vía subcutánea una vez a la semana. Considere la respuesta terapéutica y la tolerabilidad al seleccionar la dosis de mantenimiento. La dosis máxima es de 15 mg por vía subcutánea una vez a la semana. Tomado una vez por semana a cualquier hora del día, con o sin comidas. Inyecte por vía subcutánea en el abdomen, el muslo o la parte superior del brazo. Gire el sitio de inyección con cada inyección.

Tratamiento de dosis perdidas:

Si se omite una dosis, Indique al paciente que recoja la dosis olvidada lo antes posible dentro de los 4 días (96 horas) posteriores a la dosis olvidada.

Si han transcurrido más de 4 días, omita la dosis perdida y recupere la siguiente dosis en una fecha programada regularmente. En cada caso, el paciente puede reanudar el régimen de dosificación semanal regular.

En caso necesario, la fecha de dosificación semanal puede cambiarse siempre que el intervalo entre dosis sea de al menos 3 días (72 horas).

Formas de dosificación y especificaciones:

Inyección: Solución transparente, incolora a ligeramente amarilla disponible en bolígrafos precargados de dosis única que contienen 2,5 mg/0,5 ml, 5mg/0,5 ml, 7,5 mg/0,5 ml, 10mg/0,5 ml, 12,5 mg/0,5 ml, 15mg/0,5 ml.

La información es de Internet y es solo de referencia.