Manual sobre el uso de la pluma de inyección de insulina aspart

Indicaciones

• Para la diabetes.

Especificación

• 3ml:300 unidades (recarga)

• 3ml: Unidades 300 (carga especial)

Dosificación y administración

Directrices generales

1. Si es necesario, este producto puede administrarse inmediatamente después de una comida.

2. La dosis de este producto varía de persona a persona y debe ser determinada por un médico en función de la condición del paciente.

• Normalmente debe combinarse con al menos una vez al día insulina de acción intermedia o insulina de acción prolongada.

• El Requisito de insulina suele ser de 0,5 a 1,0 U por kilogramo de peso corporal por día.

• 50% 70% del requerimiento de insulina lo proporciona este producto, y el resto lo proporciona la insulina de acción intermedia o de acción prolongada en los tratamientos asociados con las comidas.

3. Este producto se puede administrar como una inyección subcutánea en el abdomen, los muslos, los músculos deltoides de la parte superior de los brazos o las nalgas.

• Dosis de insulina inyectada

• Sitio de inyección

• Tasa de flujo sanguíneo

• Temperatura corporal

• Intensidad de la actividad física

• Para prevenir la atrofia de grasa, el sitio de inyección debe girarse dentro del área de inyección.

• Después de la inyección subcutánea en el abdomen, el efecto tiene lugar dentro de 10-20 minutos.

• La duración máxima de la acción es de 1-3 horas después de la inyección, y el efecto hipoglucémico dura de 3-5 horas.

• La duración del efecto hipoglucémico de todas las insulinas está influenciada por factores como:

• Todas las insulinas se absorben más rápidamente cuando se administran por vía subcutánea desde el abdomen que desde otros sitios de inyección.

• Este producto funciona más rápido que la insulina humana soluble independientemente del sitio de inyección.

• Si es necesario, este producto puede ser administrado por vía intravenosa por personal médico capacitado.

4. Este producto puede usarse en bombas de insulina para terapia de infusión de insulina subcutánea continua (CSII), que debe realizarse en la pared abdominal con la rotación de los sitios de inyección.

5. Cuando se usa una bomba de insulina para infundir este producto, no debe mezclarse con otras insulinas.

6. Los pacientes que reciben terapia de infusión de insulina subcutánea continua deben recibir instrucciones detalladas sobre:

• Cómo usar la bomba de insulina

• Uso de depósitos y tubos apropiados

• Los dispositivos de infusión (tubos y agujas) deben cambiarse de acuerdo con los requisitos pertinentes en las instrucciones para el dispositivo de infusión.

7. Los pacientes que reciben terapia de infusión de insulina subcutánea continua deben tener insulina reemplazable con ellos para evitar la interrupción de la medicación debido al daño al sistema de bomba de insulina.

Instrucciones de uso y manejo

Métodos de administración

• Este producto está diseñado para inyección subcutánea o para uso en bombas de insulina para terapia de infusión de insulina subcutánea continua.

• Este producto también se puede administrar por vía intravenosa bajo la supervisión bruta de un médico.

Entrega de la bomba de insulina

• La superficie interior del tubo debe estar hecha de polietileno o poliolefina que ha sido certificada para cumplir con los requisitos de una bomba de insulina.

• Una dosis variable de insulina puede ser adsorbida en el reservorio, aunque permanece estable en todo momento.

Administración intravenosa

• Un Kit de infusión de polipropileno de 100 U/ml de mentol insulina con cloruro de sodio 0.9%, 5% o dextrosa 10%, Y 40 mmol/l de cloruro de potasio se utiliza para preparar un fluido de infusión con una concentración de 0,05 U/ml a 1,0 U/ml, que es estable durante 24 horas a temperatura ambiente.

• El nivel de glucosa en sangre del paciente debe controlarse simultáneamente con la infusión de insulina.

Múltiples tipos de insulina

• Si un paciente está siendo tratado tanto con este producto como con otra recarga de insulina, se deben utilizar dos sistemas de inyección de insulina Novo Nordisk separados, cada uno para la inyección de un tipo diferente de insulina.

• Este producto está destinado a una sola persona.

Antes de usar este producto

• Verifique la etiqueta de este producto y asegúrese de que contenga el tipo correcto de insulina.

• Inspeccione este producto, incluido el émbolo de goma, antes de usarlo. No usar si la recarga se ha dañado o si hay un espacio entre el pistón de Goma y el código de barras blancoY.

• Lea cuidadosamente las instrucciones del sistema de inyección de insulina para obtener más orientación.

• Use un hisopo médico para esterilizar la membrana de goma.

Circunstancias en las que no se debe utilizar este producto

• Si este producto o el instrumento que lo contiene se cae, se daña o se tritura, se puede destruir y se pueden producir fugas.

• Si el producto se almacena o congela incorrectamente.

• Si la inyección de insulina mentolada no aparece como un líquido incoloro transparente.

Directrices del sitio de inyección

• El sitio de inyección debe girarse en el área de inyección para evitar grumos.

• Los mejores sitios de inyección son:

• Frente de la cintura (abdomen)

• Nalgas

• Muslos anteriores

• Brazos superiores

• La administración subcutánea en la pared abdominal funciona más rápidamente.

Cómo utilizar este producto

• Este producto se administra por vía subcutánea.

• Los pacientes deben inyectarse siguiendo las instrucciones de su médico o enfermero practicante de diabetes y las técnicas de inyección descritas en el Manual del usuario del sistema de inyección de insulina.

• La aguja debe permanecer debajo de la piel durante al menos 6 segundos después de la inyección para garantizar que todo el medicamento se inyecte en el cuerpo.

• La aguja debe retirarse después de cada inyección. De lo contrario, el medicamento se escapará de la aguja cuando cambie la temperatura.

Precauciones

Hiperglucemia

• La hiperglucemia puede ser causada cuando las inyecciones de insulina se administran en dosis insuficientes o cuando se interrumpe el tratamiento, y es especialmente probable que ocurra en pacientes con diabetes tipo 1.

• Los primeros síntomas de hiperglucemia generalmente aparecen gradualmente durante unas pocas horas o días. Los síntomas incluyen:

• Náuseas

• Vómites

• Somnolencia

• Piel roja seca

• Boca seca

• Micción frecuente

• Sed

• Pérdida de apetito

• Olor a acetona en el aliento

• En pacientes con diabetes tipo 1, el desarrollo de hiperglucemia, si no se trata, puede eventualmente conducir a la cetoacidosis diabética potencialmente mortal.

Hipoglucemia

• Los pacientes con una mejora significativa en el control glucémico (por ejemplo, los que reciben terapia intensiva con insulina) tendrán síntomas prodrómicos alterados de hipoglucemia y deben ser alertados de esto.

• Si se producen síntomas hipoglucémicos, se producirán antes después de la inyección de este producto que con insulina humana soluble debido al perfil farmacodinámico de inicio rápido de los análogos de la insulina.

• Las inyecciones de este producto deben sincronizarse estrechamente con los horarios de las comidas, es decir, inmediatamente antes de las comidas.

• El rápido inicio de la acción de este producto hace que sea importante considerar tanto las comorbilidades del paciente como si la coadministración del fármaco retrasará la absorción de los alimentos.

• Puede producirse hipoglucemia si las comidas se saltan o no se planifican, se realiza una actividad física intensa.

Otras consideraciones

• En presencia de otras enfermedades concomitantes (especialmente infecciones), el requisito de insulina del paciente generalmente aumenta.

• En la insuficiencia renal o hepática, el requisito de insulina del paciente generalmente se reduce.

• Cuando un paciente se cambia a un tipo diferente de preparación de insulina, los síntomas precursores de la hipoglucemia pueden ser diferentes o menos pronunciados que con la preparación de insulina original.

• El proceso de cambiar a los pacientes a un tipo o marca diferente de preparación de insulina debe realizarse bajo una estrecha supervisión médica.

• Los cambios en cualquiera de los siguientes pueden resultar en un cambio en la dosis:

• Concentración de drogas

• Marca

• Tipo

• Especies (insulina animal, Insulina humana, análogo de insulina humana)

• Proceso de fabricación

• Los pacientes que cambian a este producto deben tener la dosis o el número de dosis ajustadas en el momento de la primera administración, o dentro de unas pocas semanas o meses después de comenzar el tratamiento, si tales ajustes son necesarios.

• Este producto contiene m-cresol, que puede causar reacciones alérgicas en casos aislados.

• Usar con precaución en los atletas.

Efectos en la conducción y capacidad para operar maquinaria

• La hipoglucemia puede afectar la capacidad del paciente paraNcentrate y reacciona, lo que puede ser peligroso (por ejemplo, durante la conducción de un automóvil y la operación de maquinaria).

• Se debe advertir específicamente a los pacientes que tengan cuidado para evitar reacciones hipoglucémicas mientras conducen, especialmente en pacientes con síntomas precursores hipoglucémicos deficientes o ausentes y en aquellos que han tenido episodios hipoglucémicos frecuentes en el pasado.

• En estos casos, la capacidad del paciente para operar de manera segura debe ser la primera consideración.

Almacenamiento

• El producto no utilizado debe refrigerarse en un refrigerador a 2-8 ° C, no congelarse.

• Mantener en la caja original para protegerse de la luz.

• No almacene el producto que se utiliza en el refrigerador; puede almacenarse a temperatura ambiente (no superior a 30 °C) hasta por 4 semanas.

• Almacene con cuidado fuera del alcance de los niños.

• La fecha de vencimiento se indica en la caja y la etiqueta; no use medicamentos vencidos.

• Tenga en cuenta que la aguja debe retirarse después de cada inyección. De lo contrario, el medicamento se escapará de la aguja cuando cambie la temperatura.

La información es de Internet y es solo de referencia.